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爱耳日:让“无声天使”早发现早治疗
发布时间:2018-03-05 来源:南京市妇幼保健院 浏览:1012

2018年3月3日是第十九个全国“爱耳日”,今年的主题是:“听见未来,从预防开始”。2006年全国残疾人抽样调查结果显示,我国听力残疾者有2780万人,占残疾人总数的33.51%,其中7岁以下的聋儿达80多万,每年新增聋儿3万余名。

南京市妇幼保健院儿童保健耳鼻喉门诊季慧副主任医师介绍,先天性听力障碍在新生儿中的发生率在1‰~3‰,其中重度至极重度听力障碍发生率约为1‰。如果婴幼儿对突发的大声无惊跳或眨眼反射,3—6月婴儿在有声音时并不停止哭闹或活动,9—12月的婴儿头仍不会转向说话,2岁仍不会讲两个字以上的词语,父母就应该引起重视,及早评估诊断,必要时进行干预治疗。

随着“耳聋”、“听力筛查”等越来越受到社会和家庭的关注,大多数新生儿都已进行了听力筛查。据统计,南京市妇幼保健院儿童保健科去年共为1.4万余例宝宝进行听力筛查,有126例宝宝被确诊为听力障碍。听力筛查分为五个阶段,即初筛(出生后3天)、复查(出生后42天)、全面诊断评估(出生后3个月)、听力干预(出生后6个月)和长期随访。宝宝在出院前都要进行OAE或AABR(针对高危儿)筛查,如未通过需进行二次复查,第二次还未通过则要进行ABR全面诊断评估,并根据检测出来结果的不同,选择相应的干预方案及听觉言语康复治疗计划。听力障碍的患儿尽量在3周岁之前治疗,否则会错过语言的最佳发育期。

南京市妇幼保健院产前诊断中心张菁菁医生表示,有条件的地区新生儿还应进行耳聋基因筛查。若考虑到经济因素等原因,可缩小到目标人群筛查:一是听力筛查结果异常的,二是生过聋儿的夫妻,三是先天性耳聋人群,四是有耳聋家族史。

通过耳聋基因筛查,发现迟发性听力损伤的可能,及早干预;发现耳聋基因突变携带者,对家人进行遗传咨询和生育指导,避免耳聋患儿的出生;对已生育聋儿家庭进行耳聋基因检测并提供再生育指导,避免再生聋儿。若听力正常的夫妻都携带相同致聋基因,每次妊娠时其后代将会有25%的几率发生耳聋。

张菁菁提醒,预防听力障碍,要注重一级防控。夫妻双方在孕前通过体检和筛查,可早期发现问题并及时应对,如等到怀孕中晚期才发现问题,再进行干预和弥补就有些迟了。孕妇加强妊娠期和围产期保健,做好胎儿和新生儿疾病防治,能在一定程度上减少听力障碍的发生,但由于病因复杂,尚不能完全预防该病的发生。因此,加强新生儿听力筛查,及时发现听力障碍并早期进行医疗干预,是预防听力残疾最有效的措施。

 

 

 

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